Præstationskarakteristika
Detektionsgrænse: 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineær korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Præcision: inden for batch er CV ≤ 15%;mellem batches CV er ≤ 20%;
Nøjagtighed: den relative afvigelse af måleresultaterne må ikke overstige ± 15 %, når nøjagtighedskalibratoren, der er udarbejdet af PV/Pan(MALARIA) national standard eller standardiseret nøjagtighedskalibrator, testes.
1. Opbevar detektorbufferen ved 2~30℃.Bufferen er stabil i op til 18 måneder.
2. Opbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette ved 2~30℃, holdbarheden er op til 18 måneder.
3. Testkassetten skal bruges inden for 1 time efter åbning af pakken.
Malaria er en sygdom, der kan overføres til mennesker i alle aldre.Det er forårsaget af parasitter af malaria-parasitten og overføres fra person til person gennem bid af en inficeret myg.Hvis malaria ikke behandles, kan den forårsage alvorlig sygdom, der ofte er dødelig.Type: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae og Plasmodium ovale.De mest almindelige er Plasmodium falciparum og Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum er langt den dødeligste form for malariainfektion.
Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test er baseret på fluorescensimmunoassay-teknologi.Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test anvender en sandwich-immunodetektionsmetode, når prøven tilsættes til prøvebrønden på testkassetten, binder den fluorescerende mærkede detektor PF/Pan-antistof til PF/Pan-antigen i blodprøven.Efterhånden som prøveblandingen migrerer på teststrimlens nitrocellulosematrix ved kapillærvirkning, fanges komplekserne af detektorantistof og PF/Pan til PF/Pan-antistof, der er blevet immobiliseret på teststrimlen.Jo mere PF/Pan-antigen der er i blodprøven, jo flere komplekser akkumuleres der på teststrimlen.Signalintensiteten af fluorescens af detektorantistof afspejler mængden af opfanget PF/Pan, og Aehealth FIA Meter viser PF/Pan kvalitative testresultater i blodprøver.