Ydeevneegenskaber
Detektionsgrænse: 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineær korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Præcision: CV inden for batcher er ≤ 15%; CV mellem batcher er ≤ 20%;
Nøjagtighed: Den relative afvigelse af måleresultaterne må ikke overstige ± 15 %, når nøjagtighedskalibratoren, der er udarbejdet i henhold til PV/Pan (MALARIA) national standard eller standardiseret nøjagtighedskalibrator, testes.
1. Opbevar detektorbufferen ved 2～30 ℃. Bufferen er stabil i op til 18 måneder.
2. Opbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette ved 2～30 ℃. Holdbarheden er op til 18 måneder.
3. Testkassetten skal bruges inden for 1 time efter åbning af pakken.
Malaria er en sygdom, der kan overføres til mennesker i alle aldre. Den er forårsaget af parasitter af malariaparasitarten og overføres fra person til person gennem bid fra en inficeret myg. Hvis malaria ikke behandles, kan den forårsage en alvorlig sygdom, der ofte er dødelig. Type: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae og Plasmodium ovale. De mest almindelige er Plasmodium falciparum og Plasmodium vivax. Plasmodium falciparum er langt den dødeligste form for malariainfektion.
Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test er baseret på fluorescens-immunoassay-teknologi. Aehealth Malaria (PF/Pan) Rapid Test bruger en sandwich-immunodetektionsmetode. Når en prøve tilsættes prøvebrønden i testpatronen, binder det fluorescensmærkede detektor-PF/Pan-antistof sig til PF/Pan-antigenet i blodprøven. Når prøveblandingen migrerer på teststrimlens nitrocellulosematrix ved kapillærvirkning, indfanges komplekserne af detektor-antistof og PF/Pan til PF/Pan-antistoffet, der er blevet immobiliseret på teststrimlen. Jo mere PF/Pan-antigen der er i blodprøven, desto flere komplekser akkumuleres der på teststrimlen. Signalintensiteten af fluorescensen fra detektor-antistoffet afspejler mængden af indfanget PF/Pan, og Aehealth FIA-måleren viser de kvalitative PF/Pan-testresultater i blodprøven.