Præstationskarakteristika
Detektionsgrænse: 5,0 mg/L;
Lineært område: 5,0-200,0 mg/L；
Lineær korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Præcision: inden for batch er CV ≤ 15%;mellem batches CV er ≤ 20%;
Nøjagtighed: den relative afvigelse af måleresultaterne må ikke overstige ± 15 %, når en standardiseret nøjagtighedskalibrator testes.
1. Opbevar detektorbufferen ved 2~30℃.Bufferen er stabil i op til 18 måneder.
2. Opbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette ved 2~30℃, holdbarheden er op til 18 måneder.
3. Testkassetten skal bruges inden for 1 time efter åbning af pakken.
Serumamyloid A (SAA) er et ikke-specifikt akut faseresponsprotein, som tilhører et heterogent protein i apolipoproteinfamilien med en relativ molekylvægt på omkring 12.000.I den akutte fase-respons, stimuleret af IL-1, IL-6 og TNF, syntetiseres SAA i leveren af aktiverede makrofager og fibroblaster, og kan øges til 100-1000 gange startkoncentrationen.Serumamyloid A er relateret til high-density lipoprotein (HDL), som kan regulere metabolismen af high-density lipoprotein under inflammation.Et særligt vigtigt træk ved serumamyloid A er, at dets nedbrydningsprodukter kan aflejres i forskellige organer i form af amyloid A (AA) fibriller, som er en alvorlig komplikation ved kroniske inflammatoriske sygdomme.Dens kliniske værdi som inflammationsmarkør har fået stor opmærksomhed i de senere år.Ændringer i SAA-niveauer har vigtig klinisk værdi for tidlig diagnose, risikovurdering, effektobservation og prognoseevaluering af infektionssygdomme.Ud over stigningen i bakterieinfektioner stiger SAA også betydeligt ved virusinfektioner.I henhold til graden af stigning eller i kombination med andre indikatorer kan det indikere bakterielle eller virale infektioner og derved kompensere for manglende evne til almindeligt anvendte inflammatoriske markører.Spørg manglen på virusinfektion.