Præstationskarakteristika
Detektionsgrænse: 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1,0~1000,0 ng/ml;
Lineær korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Præcision: inden for batch er CV ≤ 15%;mellem batches CV er ≤ 20%;
Nøjagtighed: Den relative afvigelse af måleresultaterne må ikke overstige ± 15 %, når nøjagtighedskalibratoren, der er udarbejdet af Dengue national standard eller standardiseret nøjagtighedskalibrator, testes.
1. Opbevar detektorbufferen ved 2~30℃.Bufferen er stabil i op til 18 måneder.
2. Opbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette ved 2~30℃, holdbarheden er op til 18 måneder.
3. Testkassetten skal bruges inden for 1 time efter åbning af pakken.
Dengue feber virus eren gul virus, hovedsagelig udbredt i tropiske og subtropiske områder.Dengue er det vigtigsteleddyrbåren virussygdom verden over med hensyn til sygelighed og dødelighed og er forårsaget af evt.af de fire serotyper af dengue-virus (DENV-1 til 4).DENV kan inficere mange celletyper og forårsageforskellige kliniske og patologiske effekter.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test er baseret på fluorescensimmunoassay-teknologi.DetAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test bruger en sandwich-immunodetektionsmetode, når prøventilsættes til prøvebrønden på testkassetten, den fluorescensmærkede detektor Dengue NS1Ag-antistof binder til Dengue NS1 Ag-antigen i blodprøver.Når prøveblandingen migrererpå teststrimlens nitrocellulosematrix ved kapillarvirkning, komplekserne af detektorantistofog Dengue NS1 Ag er fanget til Dengue NS1 Ag antistof, som er blevet immobiliseret påteststrimmel.Jo mere Dengue NS1 Ag-antigen der er i blodprøven, jo flere komplekser er der altsåakkumuleret på teststrimlen.Signalintensiteten af fluorescens af detektorantistof afspejler mængden afDengue NS1 Ag fanget og Aehealth FIA Meter viser Dengue NS1 Ag kvalitative testresultater iblodprøve.