CEA
Detektionsgrænse: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineært område: 1-500 ng/ml;
Lineær korrelationskoefficient R ≥ 0,990;
Præcision: inden for batch er CV ≤ 15%;mellem batches CV er ≤ 20%;
Nøjagtighed: Den relative afvigelse af måleresultaterne må ikke overstige ± 15 %, når nøjagtighedskalibratoren udarbejdet af CEA national standard eller standardiseret nøjagtighedskalibrator testes.
1. Opbevar detektorbufferen ved 2~30℃.Bufferen er stabil i op til 18 måneder.
2. Opbevar Aehealth Ferritin Rapid Quantitative testkassette ved 2~30℃, holdbarheden er op til 18 måneder.
3. Testkassetten skal bruges inden for 1 time efter åbning af pakken.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), et celleoverflade 200 KD glycoprotein, produceres normalt under udviklingen af et foster, men forsvinder eller bliver meget lavt i blodet hos raske voksne, fordi syntesen af dette protein ophører før fødslen.Forhøjede niveauer kan dog være til stede i kolorektum, maveområdet, bryst, æggestok, lever, lunge, bugspytkirtel, galde- og medullært skjoldbruskkirtelcarcinom, såvel som ved nogle godartede tilstande som rygning, inflammatorisk tarmsygdom, kronisk gastritis, mavesår, cirrhose , hepatitis og pancreatitis.CEA bruges ofte til at overvåge patienter med cancer, især kolorektalt karcinom, efter operation for at måle responsen på behandlingen og om sygdommen er tilbagevendende.Når CEA-niveauet er unormalt højt før operation eller andre behandlinger, forventes det at falde tilbage til det normale efter en vellykket operation for at fjerne karcinom.Et stigende CEA-niveau indikerer progression eller gentagelse af kræften.