| 64T | 96T | ||
| Komponent | Dosering | Komponent | Dosering |
| Reagensplade | 4 | Lyseringsbuffer B | 2 |
| Lyseringsbuffer B | 1 | Lyseplade | 1 |
| Plast ærme | 8 | Vask 1 tallerken | 1 |
| Protokol manual | 1 | Vask 2 plader | 1 |
|
|
| Elueringsplade | 1 |
|
|
| Plast ærme | 1 |
|
|
| Protokol manual | 1 |
Forberedelse af 96-brønds rundhulsplade
64T-komponenter til tilsvarende brøndplade som følger:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3 eller 9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Kit Komponent | Lysis Buffer 600 μL | Vask Buffer 1 500 μL | Vask Buffer 2 500 μL | Blank | Magnetisk Perler 310 μL | Eluer Buffer l00μL |
Feller 64T sæt:
Fjern forsigtigt varmeforseglingsfilmen på reagenspladen, og tilsæt derefter 200 μL prøve og 20 μL lyseringsbuffer B i 1/7-kolonnen på reagenspladen.
Til 96T sæt:
Fjern forsigtigt varmeforseglingsfilmen på reagenspladen, og tilsæt derefter 200 μL prøve og 20 μL lysebuffer B i lysepladen.
Indsæt reagenspladen og plastikhylsteret i den angivne position af instrumentet i rækkefølge, og klik derefter for at køre "DNA/RNA"-ekstraktionsprogrammet på nukleinsyreekstraktoren.
I slutningen af programmet skal du tage plastikhylsteret ud og kassere det.
Tag elueringspladen ud, og eluenten ekstraheres og opbevares i et nyt centrifugerør til nedstrømsforsøg.Hvis nedstrømsforsøget ikke kan udføres i tide, kan DNA-prøven opbevares ved -20 ℃, og RNA-prøven kan opbevares ved -80 ℃.