head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

COVID-19 antigen

  • 20 test/sæt

Produktdetaljer

Produkt Tags

ANVENDELSESFORMÅL

COVID-19 Antigen-testen sammen med Aehealth FIA Meter er beregnet til vitro kvantitativ bestemmelse af SARS-CoV-2 i humane næsepodninger, halspodninger eller spyt fra personer, der er mistænkt for COVID-19 af deres sundhedsudbyder.De nye coronavirusser tilhører β-slægten af ​​Coronaviruses.COVID-19 er en akut respiratorisk infektionssygdom.Folk er generelt modtagelige.I øjeblikket er de patienter, der er inficeret med den nye coronavirus, hovedkilden til infektion;asymptomatisk inficerede mennesker kan også være en smitsom kilde.Baseret på den nuværende epidemiologiske undersøgelse er inkubationsperioden 1 til 14 dage, for det meste 3 til 7 dage.De vigtigste manifestationer omfatter feber, træthed og tør hoste.Tilstoppet næse, løbende næse, ondt i halsen, myalgi og diarré findes i nogle få tilfælde.Testresultater er til identifikation af SARS-CoV-2 nukleocapsid-antigen.Antigenet kan generelt påvises i prøver af øvre luftveje eller prøver fra nedre luftveje under den akutte fase af infektionen.De positive resultater indikerer tilstedeværelsen af ​​virale antigener, men klinisk korrelation med patienthistorie og anden diagnostisk information er nødvendig for at bestemme infektionsstatus.De positive resultater udelukker ikke bakteriel infektion eller samtidig infektion med andre vira.Det påviste antigen er muligvis ikke den definitive årsag til sygdom.De negative resultater udelukker ikke SARS-CoV-2-infektion og bør ikke bruges som det eneste grundlag for beslutninger om behandling eller patienthåndtering, herunder beslutninger om infektionskontrol.De negative resultater bør overvejes i sammenhæng med en patients nylige eksponeringer, historie og tilstedeværelsen af ​​kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med SARS-CoV-2 og bekræftes med et molekylært assay, om nødvendigt, til patientbehandling.

TESTPRINCIP

Dette hurtige testkit er baseret på fluorescensimmunoassay-teknologi.Under testen påføres prøveekstrakter på testkortene.Hvis der er SARS-CoV-2-antigen i ekstraktet, vil antigenet binde sig til det monoklonale SARS-CoV-2-antistof.Under lateral strømning vil komplekset bevæge sig langs nitrocellulosemembranen mod enden af ​​det absorberende papir.Når testlinjen passeres (linje T, belagt med et andet SARS-CoV-2 monoklonalt antistof) fanges komplekset af SARS CoV-2 antistof på testlinjen.Jo mere SARS-CoV-2-antigen der er i prøven, jo flere komplekser akkumuleres der på teststrimlen.Signalintensiteten af ​​fluorescens af detektorantistof afspejler mængden af ​​SARS CoV-2-antigen fanget, og Aehealth FIA-meter viser SARS-CoV-2-antigenkoncentrationer i prøven.

OPBEVARINGSBETINGELSER OG GYLDIGHED

1. Opbevar produktet ved 2-30 ℃, holdbarheden er 18 måneder foreløbigt.

2. Testkassetten skal bruges lige efter åbning af posen.

3. Reagenser og enheder skal have stuetemperatur (15-30 ℃), når de bruges til test.

RAPPORTERING AF RESULTATER

Positiv test:

Positiv for tilstedeværelsen af ​​SARS-CoV-2-antigen.Positive resultater indikerer tilstedeværelsen af ​​virale antigener, men klinisk korrelation med patienthistorie og anden diagnostisk information er nødvendig for at bestemme infektionsstatus.Positive resultater udelukker ikke bakteriel infektion eller samtidig infektion med andre vira.Det detekterede antigen er muligvis ikke den definitive årsag til sygdommen.

Negativ test:

Negative resultater er formodede.Negative testresultater udelukker ikke infektion og bør ikke bruges som det eneste grundlag for behandling eller andre beslutninger om behandling af patienter, herunder beslutninger om infektionskontrol, især ved tilstedeværelse af kliniske tegn og symptomer i overensstemmelse med COVID-19, eller hos dem, der har været i kontakt med virussen.Det anbefales, at disse resultater bekræftes af en molekylær testmetode, hvis det er nødvendigt, til patientstyringskontrol.


  • Tidligere:
  • Næste:

  • Forespørgsel