SARS-CoV-2 (COVID19) raser rundt om i verden, og vaccination er anerkendt som den mest økonomiske og effektive måde at kontrollere virusepidemien på.Traditionel vaccineevaluering bruger for det meste neutraliserende antistofdetektionsmetoder til at evaluere effektiviteten af vacciner gennem neutraliseringsforsøg;
Traditionelle metoder er tidskrævende og lav i effektivitet, det tager normalt 2 til 4 dage at fuldføre evalueringen, og fordi de fleste af dem bruger levende vira, skal den udføres i et biosikkerhedsniveau 3 eller højere laboratorium, hvilket er tid- forbrugende og besværlig og medfører store besvær ved evalueringen af udvidelsen og sammenlægningen.Derfor er der et presserende behov for en enkel og hurtig alternativ metode, der er velegnet til evaluering af beskyttende antistoffer i storskala populationer.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit bruges til kvantitativ påvisning af COVID19 neutraliserende antistoffer i humant serum, plasma eller fuldblod.Den kan bruges til hurtig, kvantitativ og meget følsom påvisning in vitro.klinisk anvendt i den supplerende evaluering af effekten af den nye coronavirus-vaccine og evaluering af neutraliserende antistoffer hos raske patienter efter infektion.
Neutraliserende antistoffer stopper effektivt infektionen ved at blokere interaktionen mellem COVID19-virussen og værtscellerne.De fleste neutraliserende antistoffer reagerer på receptorbindingsdomænet (RBD) af spikeproteinet, som binder direkte til celleoverfladereceptoren ACE2.antistoffer-online tilbyder i øjeblikket to neutraliserende antistoffer baseret på klonen CR3022.Mens de fleste S-protein RBD-bindende antistoffer konkurrerer om antigenbinding med ACE2, overlapper CR3022-epitopen ikke ACE2-bindingsstedet.
Det hindrer således ikke binding af neutraliserende antistoffer.Mens CR3022 i sig selv kun udviser en svag neutraliserende effekt, har det vist sig at synergi med andre S-protein RBD-bindende antistoffer for at neutralisere COVID19.
Nem betjening
- Det er ikke nødvendigt at uddanne fagfolk;
- Lav prøvebehov, behøver kun 50 μL;
- Kompatibel med flere prøvetyper: Serum/Plasma/Fuldblod.
Høj følsomhed
- Følsomhed: 98,95%;
- Specificitet: 100%.
Effektiv
- Reaktionstid: 15 minutter, Testtid: 10s;
- Protable, brede brugsscenarier;
- Indbygget batteri, mere end 200 tests uden strømtilførsel.
Pålidelig
- Verificeret af 3600 kliniske tests, 1500 tests af inficeret persons prøve, 900 tests på vaccinatorer, 1200 tests af normale mennesker.;
- Kliniske data indhentes fra vaccinatorerne ved inaktiveret vaccine, nukleinsyrevaccine, proteinvaccine og virusinficerede personer, normale personer.
- Cut-off værdi hæmningsgrad på 30%.
Det grundlæggende princip, der anvendes i dette sæt er immunokromatografisk konkurrence. Detektionslinjen (T-linjen) på teststrimlen er belagt med angiotensin-konverterende enzym 2, og kontrollinjen (C-linjen) er belagt med gede-anti-kanin-IgG-antistof. konjugatpuden er coatet med flfluorescensmærket COVID19 RBD-protein og flfluorescensmærket kanin-IgG-antistof.Under detektion, når prøven indeholder antistoffet, der skal testes, danner konjugatet af teststoffet i prøven og det flfluorescerende antigen et immunkompleks, og immunkomplekset kan ikke længere binde til det angiotensin-konverterende enzym 2, der er immobiliseret på nitrocellulosemembranen .Det flfluorescerende antigenkonjugat, der ikke er bundet til antistoffet, der skal testes, vil binde sig til det angiotensinkonverterende enzym 2, der er immobiliseret på nitrocellulosemembranen for at danne en detektionslinje (T).
- Screeningstest før vaccination;
- Overvågning af resultater efter vaccination;
- Risikovurdering for smittedes anden infektion;
- Risikovurdering for normale menneskers (herunder asymptomatisk infektion) mulighed for infektion;
- Test af virusresistensevne.